СПЕКТРАЛЕН АНАЛИЗ

Болест

СПЕКТРАЛЕН АНАЛИЗ (лат. Представяне на спектъра, визия + греч. Анализ на отделянето, разлагане) е физически метод за качествено и количествено определяне на атомния и молекулен състав на веществото, изследване на неговата структура и естеството на вътремолекулните връзки. Различни типове

C. a. широко се използват в практиката на биомедицинските изследвания, и по-специално за определяне в различни биол. съдържанието на течности в протеини, нуклеинова киселина, витамини и други вещества.

C. и. базирани на спектроскопия на атоми и молекули и проведени чрез изследване на техните спектри (вж. Спектроскопия). Има S. и. атомна (ASA), молекулярна (MCA), емисия и абсорбция. С помощта на АСА се определя елементният състав на пробата от атомните (йонни емисии и абсорбционни спектри) МСА, което позволява определянето на молекулярния състав на веществото чрез молекулярни абсорбционни спектри, луминесценция, раманово разсейване. Издаване на S. a. Тя се основава на анализа на емисионните спектри на атохма, йони и молекули, възбудени по различни начини, и абсорбцията на S. a.

В биологията и медицината по-често се използва въпросът и абсорбцията на S. and. Проба от анализирания материал по един или друг начин се въвежда в т.нар. пулверизатор - устройство, което осигурява изпаряване на твърди или течни проби и дисоциация на съединенията в атоми (йони). В емисиите S. и. атомите (йони) на пробата се прехвърлят в възбудено състояние, излъчването им в спектралния инструмент се превръща в спектър, който се записва (виж Молекулата). Наличието на атоми на един или друг елемент в пробата се преценява по появата на аналитичните линии на този елемент в спектрограмите. В количествената АСП се сравняват интензитетите на две спектрални линии в спектъра на пробата, единият от които принадлежи към елемента, който се определя, а другият, обикновено наричан референтна линия, е основният елемент на пробата, чиято концентрация трябва да бъде известна, или специално определен елемент, въведен в пробата ("Вътрешен стандарт"). За количествена оценка се изграждат калибрационни графики, отразяващи зависимостта на интензивността на анализираната спектрална линия от концентрацията на изследвания елемент в набора от референтни проби.

За възбуждане на лъчението в емисии S. и. използвайте дъга с постоянен или променлив електрически ток, искровия разряд, пламък и др. е пламъчна фотометрия (виж).

Абсорбция S. и. въз основа на измерването на абсорбцията на атомни пари от светлинния поток, излъчван от източник на дискретно излъчване (обикновено лампа с кух катод). Уредите, работещи на този принцип, се наричат ​​атомно-абсорбционни спектрофотометри (виж Спектрофотометрия).

При провеждане на МСА се извършва качествено и количествено сравнение на спектъра на пробата със спектрите на отделните вещества. В медицинско-биол. най-голямо разпространение е получено от S. and. молекулярни абсорбционни спектри в инфрачервените (IR), ултравиолетовите и видимите области на спектъра. В някои случаи, МСА се комбинира с други методи за идентифициране на вещества, например с хроматографски (виж Хроматография).

МСА в инфрачервената област на спектъра се свързва с изследването на абсорбционните спектри поради фундаменталните вибрации на почти всички групи в органичните съединения. Молекулите, които имат едни и същи структурни елементи (групи) показват общи характеристики в инфрачервените спектри на абсорбция, например, групата C = 0 съответства на лента от 5.49–6.17 μm (1820–1620 cm - 1), групата SH е 3.90 - 3.88 микрона (2565-2575 cm)

x), CN група - 4,54–4,35 микрона (2200–2300 cm

d) и т.н. Наличието на такива характерни ленти в вибрационните спектри на различни вещества дава възможност да се установи наличието на определени функционални групи и в много случаи да се определи структурния тип вещество. Интерпретацията на спектрите на органичните съединения, базирана на характерните честоти на групите, е до голяма степен емпирична и е свързана с задълбочено сравняване на много спектри, тъй като те са силно повлияни от междумолекулните взаимодействия и много вътрешномолекулни фактори.

MCA във видимите и UV области на спектъра, както и IR спектроскопията, могат да бъдат използвани за идентифициране на различни химични съединения. съединения. MCA намира най-голямо приложение при количествения анализ, идентифицирането на структурните параметри на макромолекулите, както и при анализа на потока на определени химични съединения. реакции. Абсорбцията на светлина от сложни органични съединения се определя от наличието на определени химически вещества в тях. например, съдържащи двойни връзки (олефини, диени, полиени) или тройни връзки (полиини и йенини). Карбонил и ароматни групи интензивно абсорбират светлината във видимите и UV области на спектъра. Тъй като структурата на молекулата става по-сложна (увеличавайки дължината на веригата, броя на спрегнатите двойни връзки), максимумът на абсорбция, като правило, се измества към областта с дълги вълни на спектъра. Абсорбционният спектър на хромофорите, главно поради техния химикал. структура, също зависи от рН, полярност на разтворителя или свойства на близките молекули. Понякога за целите на биол. Проучвания в структурата на изследваните молекули въвеждат допълнителен хромофор ("репортер"), който се различава спектрално от другите части на молекулата.

MCA - един от водещите методи в практиката на биол. изследвания. Широко се използва за определяне на съдържанието в биол. течности от различни йони, измерващи концентрацията на протеини, нуклеинови киселини, витамини, ензими и др.

Важен практически аспект, тип МСА е луминесцентна S. и. (виж луминесценция). С помощта на спектрален луминесцентен анализ, т.е. в резултат на определяне на параметрите на флуоресценция (виж) и фосфоресценция (виж), може да се получи информация за концентрацията и конформацията на молекулите, тяхното взаимодействие с разтворител и т.н. за идентифициране и локализиране в живи клетки на такива вещества, за да не може да се открие ръж по конвенционални методи.

Библиография: Гусински М. Н. и Лобачев К. И. Състояние и тенденции на развитие на атомно-абсорбционната спектрофотометрия, М., 1975; А. В. Карякин и И. Ф. Грибовская Емисионно-спектрален анализ на обекти от биосферата, М., 1979, библиогр. Цена VJ Аналитична атомно-абсорбционна спектроскопия, транс. С английски, М., 1976; Райхбаум Я. Д. Физически основи на спектрален анализ, М., 1980, библиогр. Тарасов К. И. Спектрални инструменти, Л., 1977; Fr и y-felder D. Физическа биохимия, транс. с английски, М., 1980.

Спектрален анализ на урина

Спектроскопските методи за изследване на биологични течности играят важна роля в изследването на различни заболявания. За да се определи елементарният състав на течните горива, най-често се използват методите на емисионната и атомно-абсорбционната спектроскопия [1]. При изучаването на комплексни съединения в доста сложно организирана би-течност, елементният анализ играе само поддържаща роля за определяне на тегловните фракции на елементите. Качественото определяне на комплексни съединения може да се извърши с помощта на флуоресцентна спектроскопия, Raman спектроскопия, различни видове хроматография и абсорбционна инфрачервена (IR) спектроскопия [1, 2]. Сред тези методи, които представляват значителен интерес, е абсорбционната ИЧ спектроскопия, която позволява да се идентифицират функционални молекулни групи по характеристични абсорбционни ленти и да се определят качествените характеристики на биофлуида като цяло.

При различни заболявания един от най-често използваните методи за клинично изследване е изследване на урината. Поради селективността на определянето на различни молекулни групи чрез ИЧ спектроскопия става възможно да се увеличи информационното съдържание на анализа на урината.

Известно е, че за качествения спектрален анализ значителна роля играе методът на подготовка на изследваните проби. Поради факта, че урината съдържа значително количество вода в състава си, измерването на инфрачервените спектри е свързано със значителни трудности поради абсорбцията на вода. В редица работи е представен метод за подготовка на уринни проби по метода "изсушен капка", използващ системата LITOS [3]. Този метод позволява да се получи пространствена фрагментация на различни комплекси на урината, поради градиентния процес на самоорганизация по време на сушенето.

Пространствената фрагментация на органичните комплекси води до появата на значителни различия в техния състав между крайните и централните зони. При анализиране на проби, получени по този метод, методите за кристалографско описание се използват предимно и химичните елементи се определят с помощта на рентгенов микроанализ и фазов анализ.

Според нас методът за приготвяне на проби от урина с помощта на метода "изсушен капка" е подходящ за провеждане на ИЧ - спектроскопски анализ на неговите биохимични комплекси. Първо, този метод за приготвяне на пробата дава възможност да се изключи вода, която не е свързана с биокомплекси на урината, което намалява общото ниво на абсорбция на ИЧ лъчението в изследваната проба. И второ, възможно е пространствено локализиране на спектралния анализ на капка урина поради неговата фрагментация по време на сушенето.

Целта на тази работа е да се използва метода на ИЧ - спектроскопия за изследване на уринни проби, приготвени по метода на "изсушена капка".

Проучването е проведено върху уринни проби на четирима пациенти с различни патологии.

1. Пациент - 44 г., Диагноза: уролитиаза, рентгено-отрицателен камък на левия уретер. Общ анализ на урината от 04.24.03 г. - без протеин, специфично тегло 1016, плосък епител - единица в зрителното поле, левкоцити 1-2 в зрителното поле, червени кръвни клетки непроменени - 2-4 в зрителното поле, слуз +++.

2. Пациент - 32 г., Диагноза: рецидивираща ингвинална херния отляво. Хидроцеле вляво. Анализ на урината от 04.24.03 г. - 53 мг / л протеин, специфично тегло 1024, плосък епител-1-2 в зрителното поле, еритроцити-1-3 в зрителното поле, слуз +, бактерии +.

3. Пациент - 44 г., Диагноза: уролитиаза, камъни на уретера. Хроничен пиелонефрит. Анализ на урината от 04.24.03 г. - протеин-392 мг / л, специфично тегло 1014, алкална реакция, плосък епител 1-3 в зрителното поле, левкоцити, 0-1-2 в зрителното поле, еритроцити - значително количество, оксалати +, трифелфосфат +, бактерии ++, слуз +.

4. Пациент, на 76 години, диагноза: остър хеморагичен цистит. Киста на левия бъбрек. Брутна хематурия. Анализ на урината от 04.24.03, - протеин 225 mg / l, специфично тегло 1024, левкоцити, 15-17 в зрителното поле, червени кръвни клетки - голям брой, хиалинни цилиндри 0-1 в зрителното поле, оксалати +, бактерии ++.

Пробите от сутрешната порция урина с обем от 5 μl се нанасят върху плоско огледало с Al покритие с мерителна пипета. В този случай, капки по повърхността на огледалото са във формата близка до сферична. Капките се сушат в сушилен шкаф при стайна температура + 25 ° С на хоризонтална повърхност в отсъствие на конвективен въздушен поток от трети страни за 10 часа. Снимки на изсушени проби от капки за урина, взети от различни пациенти, са показани на фигура 1 (a, b, c, d).

Фиг. 1. Проби от изсушени капки урина.

а. Пациент - 1; б. Пациентът - 2; s.- Sick - 4; г. Болни - 3.

Изображенията се получават чрез регистриране на проби от ръба на изсъхналия край с помощта на уеб камерата AverCam с разделителна способност 800 x 600 dpi към стандартен микроскоп BIOLAM. Както може да се види от чертежите, капковите проби при сушене придобиват градиентна структура, характерна за завършения процес на самоорганизация на течни горива, описани от редица автори [3]. Аморфните маргинални протеинови зони и централните зони, наситени със соли, които се различават по размер на кристалите и тяхната концентрация на повърхността, ясно се различават.

Абсорбционните спектри на пробите са измерени в две пространствено разделени точки в близост до зоната на маргиналния протеин и в центъра на изсушената капка. IR спектрите са получени чрез инфрачервен микроскоп на "InspectIR Plus" от SpectraTECH (САЩ), базиран на IR - спектрофотометър с преобразуване на Фурие, на модел "Impact 400" от Nicolet (САЩ). Анализът се провежда в обхвата на вълнови номера 4000-650 cm-1 с разделителна способност 1.928 cm-1. Конструктивните възможности на спектрометъра дават възможност за измерване на спектрите на изследваните проби с пространствена резолюция от около 0.6 mm. Изображение на измерените абсорбционни спектри е представено на фигури 2 (a, b) и 3 (a, b).

Фиг. 2. Изображения на ИЧ - абсорбционни спектри в уринни проби от пациенти.

а. Пациент - 1; б. Болни - 2.

Фиг. 3. Изображения на спектрите на абсорбция в проби от пациенти.

Пациент - 4; б. Пациент -3.

Предварителната интерпретация на спектрите дава възможност да се определи наличието на вибрационни ленти, характерни за функционалните групи молекулни съединения, присъстващи в урината. Валентност и деформационни вибрации на карбамид (NH2 )2 СО и неговите производни. Отбелязва се изместване на положението на максимумите в абсорбционните спектри на урея, получени върху уринни проби от различни пациенти. Степента на изместване е 10-20 cm-1, което може да бъде важно за идентифицирането и диференциацията на компонентите в сместа. Сравнителен анализ на пробите показва значителна разлика в абсорбционните спектри, измерени в близост до маргиналната зона и в центъра на изсушената капка. В граничната зона абсорбционните спектри на уреята в честотния диапазон от 3500 cm до 3200 cm1 се припокриват с широките абсорбционни ленти на високомолекулните протеинови компоненти на урината, изследването на които може да осигури допълнителна информация за биохимичните промени в различни заболявания. В централната зона на пробите, карбамидният спектър е по-контрастен и позволява откриване на характерни ленти с максимуми в областта от 3440 cm -1, 3345 cm -1, 3261 cm -1, 1680 cm -1, 1605 cm -1, 1464 cm -1, 1155 cm - 1, 1056 cm '' и 557 cm ''. От особен интерес е възможността за определяне чрез метода на инфрачервената спектроскопия присъствието в пробите от урина на пациенти от пеницилиновата група. Дешифрирането на абсорбционните спектри в уринни проби на пациенти, получили антибиотична терапия, ни позволи уверено да записваме съединенията на пеницилиновата група в областта от 1000 cm -1 до 800 cm -1. Изследването на наличието на пеницилин в урината ще позволи по-нататъшен анализ на ефективността на антибактериалните лекарства при различни възпалителни процеси.

Според резултатите от работата може да се направи заключението, че използването на IR-спектроскопичен метод за изследване на пробите от урина под формата на изсушена капка може значително да детайлизира резултатите от биохимичния анализ на урината. Получените резултати дават възможност за увеличаване на диагностичната значимост на молекулярния анализ с цел идентифициране на нарушения на механизмите на хомеостазата, което е много важно при разработването на нови методи за ранна диагностика и лечение на различни заболявания.

  1. L. Bellamy. / / Инфрачервен спектър на сложни молекули. М: IL, 1963.
  2. A. Gordon, R. Ford. Сателитен химик. Физични и химични свойства. Методи, библиография. М.: Мир, 1976.
  3. Кристалографски методи за изследване в медицината. Ед. Академик на РАМН, професор В.Н. Shabolina. Сб Scien. Известия на Всеруската научно-практическа конференция, Москва: МОНИКИ, 1997

Кръвна картина

Това е метод на инфрачервена фурье-спектрометрия на кръвен серум (по-нататък - спектрален анализ, SA), в който абсорбционният спектър на кръвния серум се записва в обхвата на дължината на вълната на електромагнитното излъчване 400–7800 cm-1. При заболявания се променя моделът на абсорбционния спектър. Тези промени са много специфични за различни заболявания и се появяват от много ранен етап.

Предимства на метода на КА пред други диагностични методи:

  • удобно и безопасно за пациента: 10 ml венозна кръв е достатъчна за изследване;
  • замества няколко метода на традиционната диагностика наведнъж, надминавайки последните по точност, безопасност и ниска цена;
  • Точността е една от най-добрите сред методите за ранна и първична диагностика на рак.
  • способността за диагностициране на злокачествени новообразувания в ранните стадии;
  • липса на експозиция на пациента;
  • получаване на информация за няколко вида злокачествени новообразувания и редица незлокачествени заболявания.

Показания за анализ:

  • профилактичен медицински преглед за хора на възраст от 24 до 65 години, които се считат за здрави 1 път в 6-12 месеца;
  • пациенти с доброкачествени хронични заболявания за контрол на развитието на заболяването и корекция на терапевтичните мерки 1 път в шест месеца; и ако е необходимо, 1 път в рамките на 2-3 месеца;
  • пациенти с злокачествени новообразувания (рак) за контрол на развитието на заболяването и корекция на терапевтичните мерки на всеки 2-3 месеца.

Подготовка за проучването:

  • прегледът се извършва строго на празен стомах, алкохолът се изключва в рамките на 2 дни (включително капки на алкохол), един ден преди прегледа, лекарството трябва да се изключи (с изключение на витални);
  • Не се препоръчва провеждане на преглед за бременни жени и жени по време на менструация, оптималното време за преглед е 3-5 дни след края на менструацията.
  • Лица, които получават курс на лекарства или хранителни добавки, могат да бъдат изследвани не по-рано от 2 месеца след края на курса (с изключение на животоспасяващи лекарства (инсулин и др.);
  • Лицата, които са били подложени на радиотерапия или химиотерапия, подложени на радиоизотопно изследване, могат да бъдат изследвани не по-рано от 3 месеца след това.

Материал за изследване: серум.

Възможности на метода на ЦС:

  • CA се извършва на следните диагностични позиции:
  • Доброкачествена патология на женската генитална сфера (без разлика).
  • Доброкачествена патология на гърдата (без разлика).
  • Доброкачествена патология на лимфоидната тъкан (без дискриминация).
  • Доброкачествена патология на стомаха (без разлика).
  • Доброкачествена патология на дебелото черво (без разлика).
  • Доброкачествена простатна патология (без разлика).
  • Доброкачествена патология на пикочния мехур (без разлика).
  • Доброкачествена патология на бъбреците (без разлика).
  • Злокачествено новообразуване на белия дроб.
  • Злокачествено новообразувание на стомаха.
  • Злокачествено новообразувание на дебелото черво.
  • Злокачествено новообразувание на женската генитална сфера.
  • Злокачествено новообразувание на пикочния мехур.
  • Злокачествено новообразувание на млечната жлеза (разграничаване по етапи: I, II или III, IV).
  • Злокачествено новообразувание на лимфоидна тъкан.
  • Злокачествено новообразувание на простатата.
  • Злокачествено новообразуване на бъбреците.

Заключението се дава под формата на „присъствие-отсъствие“

СПЕКТРАЛЕН АНАЛИЗ И НЕГОВОТО ПРИЛОЖЕНИЕ

Това е основата на спектралния анализ - метод за определяне на химичния състав на веществото от неговия спектър. Подобно на пръстовите отпечатъци при хората, спектрите на линията имат уникална индивидуалност. Уникалността на моделите върху кожата на пръста често помага да се намери виновника. По същия начин, поради индивидуалността на спектрите, е възможно да се определи химичният състав на тялото. С помощта на спектрален анализ, можете да откриете този елемент в състава на комплексно вещество, дори ако неговата маса не надвишава 10-10. Това е много чувствителен метод.

Количественият анализ на състава на веществото над неговия спектър е труден, тъй като яркостта на спектралните линии зависи не само от масата на веществото, но и от начина на възбуждане на луминесценцията. Така че при ниски температури много спектрални линии изобщо не се появяват. Въпреки това, при спазване на стандартните условия за възбуждане на луминесценция, е възможно да се извърши количествен спектрален анализ.

В момента се определят спектрите на всички атоми и се съставят таблици на спектрите. С помощта на спектрален анализ бяха открити много нови елементи: рубидий, цезий и др. Елементите често бяха наричани според цвета на най-интензивните линии на спектъра. Рубидийът дава тъмночервени рубинови линии. Думата цезий означава "небесно синьо". Това е цветът на основните линии на спектъра на цезий.

С помощта на спектралния анализ се разпознава химическият състав на слънцето и звездите. Обикновено други методи за анализ тук са невъзможни.

Поради своята сравнителна простота и универсалност, спектралният анализ е основният метод за контролиране на състава на веществото в металургията, машиностроенето и ядрената промишленост. Използване на спектрален анализ за определяне на химичния състав на рудите и минералите.

Съставът на комплексни, предимно органични смеси се анализира по техните молекулни спектри.

Спектралният анализ може да се извърши не само върху емисионните спектри, но и върху абсорбционните спектри. Именно абсорбционните линии в спектъра на Слънцето и звездите ни позволяват да изследваме химическия състав на тези небесни тела. Ярко блестящата повърхност на Слънцето - фотосферата - дава непрекъснат спектър. Слънчевата атмосфера избирателно абсорбира светлината от фотосферата, което води до появата на абсорбционни линии на фона на непрекъснатия спектър на фотосферата.

Но самата атмосфера на слънцето излъчва светлина. По време на слънчевите затъмнения, когато слънчевият диск е покрит от Луната, линиите на спектъра са обърнати. На мястото на линиите на поглъщане в слънчевия спектър, емисионните линии мигат.

В астрофизиката спектралният анализ означава не само определяне на химическия състав на звездите, газовите облаци и т.н., но и намирането на спектрите на много други физически характеристики на тези обекти: температура, налягане, скорост на движение, магнитна индукция.

В допълнение към астрофизиката, спектралният анализ е широко използван в криминалистиката, за да проучи доказателствата, открити на мястото на престъплението. Също така спектралният анализ в криминалистиката помага да се идентифицира оръжието на убийството и като цяло да се разкрият някои конкретни престъпления.

В медицината се използва още по-широк спектър от анализ. Тук приложението му е много голямо. Може да се използва за диагностика, както и за определяне на чужди вещества в човешкото тяло.

Спектралният анализ прогресира не само науката, но и социалната сфера на човешката дейност.

10. Какъв е процесът на "атомизация"

Нови възможности за атомна спектроскопия за анализ се появяват след материализирането на идеята за Б.В. Lvov за възможността за пулверизиране на пробата от твърда повърхност, загрята от електрически ток. Така беше открит нов метод за прехвърляне на проба към състоянието на атомните пари, което се нарича електротермична атомизация (ETA). Атомизацията на пробата съгласно тази концепция се извършва от повърхността на графитния електрод. По-късно, когато се използва електротермичен АА анализ, се използва подобрен модел на пулверизатора - пещта Massman, която е графитна тръба, в която пробата се дозира директно. Пещта, притисната между графитните контакти, се нагрява чрез електрически ток до определена температура, необходима за прехвърлянето на атомите на елемента в състояние на изпарение. На базата на пулверизатора Massman бяха създадени промишлени пулверизатори от типа HGA-500, HGA-2000 и др.

В случай на АА микроелементния анализ в вариант на ЕТА се прилага програмата за подготовка на температурния образец за пулверизиране, която включва няколко етапа на последователно увеличаване на нагряването на пулверизатора:

сушене (дестилация на разтворителя). Нагряването на пулверизатора се извършва до 100-105 ° С като се използват водни разтвори;

опепеляване (пиролиза). На този етап компонентите на пробата се отстраняват, което води до неселективна абсорбция на излъчването;

атомизация. На този етап температурата на пулверизатора бързо се повишава до желаната стойност и се поддържа на това ниво за 1–5 s.

отгряване (почистване) на пулверизатора.

Несъмнено предимство на анализа в ЕТ пулверизатора над пламъка е крайността на процеса на пулверизиране във времето. Това позволява да се контролира образуването на аналитичен сигнал, който е зависимостта на оптичната плътност от времето на пулверизиране (виж фигурата). По този начин, формата на пика може да се прецени за процесите, протичащи на етапа на разпръскване и влияещи върху образуването на атомни пари, и следователно на коректността на получените резултати.

Височината на пика се използва като количествена мярка за аналитичния сигнал, която се оказа неудобна, тъй като амплитудата на сигнала зависи от времето на пулверизиране и от неконтролираните процеси, протичащи в аналитичната клетка при етапа на пулверизиране. Ако увеличим времето за премахване на стойността на абсорбцията (съответно чрез увеличаване на времето на пулверизиране), тогава амплитудата на импулса ще намалее, а половината ще се увеличи. В повечето случаи кинетиката на изпаряването на елементи зависи от състава на основата, така че е по-точно да се свърже концентрацията на елемента не с амплитуда, а с интегралната стойност на атомната абсорбция QA :, където t1, t2 са времевите граници, в които се записва промяната на оптичната плътност.

Стойността на атомната абсорбция в този случай е площта под импулсната крива. Както показва практиката, интегралната стойност на атомната абсорбция позволява да се получат най-точните резултати, затова се препоръчва да се използва като измерена стойност в ААА.

При работа в ЕТ пулверизатори е необходимо да се вземе предвид приносът към полезния сигнал за неселективна абсорбция, причинена от абсорбцията на светлина от молекули и радикали, образувани в пулверизатора. Този проблем е особено остър при анализ на проби от сложен състав. В тази връзка бяха разработени изискванията за електротермичен АА анализ, позволяващи да се получат надеждни резултати:

· Високоскоростно нагряване на пещта на етапа на пулверизиране (не по-малко от 1500 ° C / s). Дава ви възможност да получите ясен, най-малко размазан аналитичен сигнал А-t;

· Използване на коректора Zeeman за отчитане на неселективната абсорбция. Коректорът извлича полезния сигнал от общата абсорбция на пробата;

· Използване на модификатор на матрицата. Позволява да премахнете пробните компоненти, които причиняват неселективна абсорбция.

Интегрираното използване на тези изисквания гарантира, че резултатите от анализа са почти напълно независими от състава на анализираните проби.

СПЕКТРАЛЕН АНАЛИЗ

750 700 650 600 550 500

a B C i) Kb F за преразглеждане на първоначалния груб спектър. Оказва се, че в много широки линии митогенетично активната ивица е няколко А широка, а останалите секции (ивици) са митогенетично празни. За общи индикативни резултати се практикуват модели -гместоположение на детектора само в няколко точки от спектъра, съответстващи на основния химикал. процеси. Изследвани са основните спектрални източници на излъчване (виж фигурата): 1) Гликолизата - най-добре проучените източници са: а) млечна ферментация, б) хемолизирана кръв с добавена глюкоза, в) алкохолна ферментация и т.н. Съвпадението на спектрите на тези много различни химически процеси от друга страна, се казва, че гликолитичната радиация е свързана с първия етап на процеса - разграждането на молекулата на глюкозата в двата му триозни компонента; само на този начален етап химията на такива процеси, като например, млечна киселина и алкохолна (мая) ферментация, съвпадат; По-нататъшният ход на гликолизата в различни случаи е различен. Най-характерни за гликолизата са следните линии - 1 900–20 A, 1 940–50 A, 1 960–70 A, 2 170–80 A. 2) Протеолитичен спектър - пример за смилане на фибрин или серумен албумин чрез стомашен сок и дипептиди (глицил-глицин) ерепсин. Съвпадението в спектрите на тези два процеса налага свързването на радиацията с общия момент на елиминиране на NH групата за тях.2. Най-характерните линии са 1 980–90 A, 2030–50 A, 2110–30 A, 2 300–10 A, 2 340–50 A, 2 390– 2 400 A, 2 410–20 A. 3) Kt фосфатаза - ефектът на фосфатазата върху лецитин и нуклеинова киселина се изследва като обект. Най-характерните линии, изследвани върху фосфатазата на ракова клетка, са –2 150–60 А, 2 240–50 А, 2280–90 А, 2 350–60 А, 2 460–80 А, 2 480–2 500 А - най-дългата известна ние все още линии на митогенетична радиация. Ефектът на чернодробната фосфатаза показва нови линии - '1980 - 90 A, 1990 - 2 000 A. 4) Като обект са използвани дезинтеграционният спектър на d и полизахаридите - малтоза и захароза; в съответствие с разликата в техния химикал. бяха получени структури и разлики в спектралния модел. Тези разлики ни позволяват да подходим към въпроса за структурата на полизахарида (нишесте); съвпадението на неговия спектър с този на малтоза предполага, че той е полимер на последния. Характерните линии за малтозата са 1970–80А, 1 980–90А, 2 020–30А, 2 230–40А, 2 320–30 А, 2 370–80 А, 2 400–10 А, 2 410–20 A, 2 430– 40 А; захарозата се характеризира с липсата на първите две линии. 5) Спектърът на дезинтеграция креатин-фосфорна - се намира в редица физиол. източници на радиация - в мускулна, нервна, течаща кръв и др., характеризиращи се с линии от 2 000–20 A, 2,030–60 A, 2,090–2 110 A и т. н. (причинявайки дезинтеграция на уреята) съвпада с спектри на абсорбция и разрушаване на това вещество; най-характерните линии са 1 940 - 50 A, 1950–60 A, 2 040–50 A, 2 050–60 A, 2 080–90 A, 2 290–2 300 A. 7) Изследвани са окислителните процеси. за окисление на пирогалол в алкална среда, окисляване на глюкоза с перманганат и серум чрез водороден пероксид, особено при неорганични окислителни модели. K2Cr307+FeS04, HgCl2+калаен2 (Braunstein и Potocki). Във всички тези случаи окислителните процеси се разбират в най-широк смисъл като обменни процеси на електрони между два химикали. системи

* 20 * 0 60 80 4 20 40 00. ■ 2100 2200

Спектрален анализ: Видове спектрален анализ

Спектър на излъчване на светлина

Химичният състав на дадено вещество е най-важната характеристика на материалите, използвани от човечеството. Без точните му познания е невъзможно да се планират технологичните процеси в промишленото производство с задоволителна точност. Напоследък изискванията за определяне на химическия състав на веществата са станали още по-трудни: много области на индустриална и научна дейност изискват материали с определена "чистота" - това са изисквания за точен, фиксиран състав, както и стриктно ограничаване на наличието на примеси на чужди вещества. Поради тези тенденции се разработват по-прогресивни методи за определяне на химичния състав на веществата. Те включват метода на спектрален анализ, който осигурява точно и бързо проучване на химията на материалите.

Естеството на спектралния анализ

Спектралният анализ (спектроскопия) изследва химичния състав на веществата въз основа на техните способности да излъчват и абсорбират светлината. Известно е, че всеки химичен елемент отделя и абсорбира своя характерен светлинен спектър, при условие, че той може да се доведе до газообразно състояние.

В съответствие с това е възможно да се определи наличието на тези вещества в конкретен материал според спектъра, присъщ само на тях. Съвременните методи на спектрален анализ дават възможност да се установи наличието на вещество, тежащо до милиарди грама в проба - за това е отговорен индикаторът на интензивността на излъчване. Уникалността на излъчения спектър на атома характеризира дълбоката му връзка с физическата структура.

Спектрален анализ на микровълновото фоново излъчване

Видимата светлина е електромагнитно излъчване с дължина на вълната 3,8 * 10 -7 до 7,6 * 10 -7 m, което е отговорно за различни цветове. Веществата могат да излъчват светлина само в възбудено състояние (това състояние се характеризира с повишено ниво на вътрешна енергия) в присъствието на постоянен източник на енергия.

Получавайки излишната енергия, атомите на материята я излъчват под формата на светлина и се връщат в нормалното си енергийно състояние. Именно тази светлина, излъчена от атоми, се използва за спектрален анализ. Най-често срещаните видове радиация включват: топлинно излъчване, електролуминесценция, катодолуминесценция, хемилуминесценция.

Спектрален анализ. Оцветяване с метален пламък

Видове спектрален анализ

Разграничава емисионната и абсорбционната спектроскопия. Методът на емисионната спектроскопия се основава на свойствата на елементите за излъчване на светлина. За възбуждане на атомите на веществото се използва високотемпературно нагряване, равно на няколко стотин или дори хиляди градуса, за което проба от веществото се поставя в пламък или в полето на действие на мощни електрически разряди. Под влияние на най-високата температура молекулите на веществото се разделят на атоми.

Атомите, които получават излишната енергия, я излъчват под формата на кванти на светлина с различни дължини на вълните, които се записват чрез спектрални устройства - инструменти, които визуално изобразяват получения светлинен спектър. Спектралните устройства служат и като разделящ елемент на системата за спектроскопия, тъй като светлинният поток се сумира от всички вещества, присъстващи в пробата, а задачата му е да раздели общата светлинна решетка на спектрите на отделните елементи и да определи тяхната интензивност, което ще направи възможно в бъдеще да се направят изводи за размера на настоящия елемент. в общата маса на веществата.

  • В зависимост от методите за наблюдение и запис на спектрите се разграничават спектрални инструменти: спектрографи и спектроскопи. Първият регистрира спектъра на фотографски филм, а последните позволяват да се види спектъра за директно наблюдение от човек чрез специални телескопи. За определяне на размера се използват специализирани микроскопи, които позволяват определянето на дължината на вълната с висока точност.
  • След регистриране на светлинния спектър, той се подлага на задълбочен анализ. Откриват се вълни с определена дължина и тяхната позиция в спектъра. Следва съотношението на позицията им към принадлежност към желаните вещества. Това се прави чрез сравняване на положението на вълните с информация, намираща се в методическите таблици, показващи типичните дължини на вълните и спектрите на химичните елементи.
  • Абсорбционната спектроскопия се извършва като емисионна спектроскопия. В този случай веществото се поставя между източника на светлина и спектралния апарат. Преминавайки през анализирания материал, излъчената светлина достига до спектралния апарат с "потапяне" (абсорбционни линии) при някои дължини на вълните - те съставляват абсорбирания спектър на изследвания материал. По-нататъшната последователност на изследванията е подобна за горния процес на емисионна спектроскопия.

Емисионни и абсорбционни спектри: натрий, водород и хелий

Откриване на спектрален анализ

Стойността на спектроскопията за науката

Спектралният анализ позволява на човечеството да открие няколко елемента, които не могат да бъдат определени от традиционните методи за химическа регистрация. Това са елементи като рубидий, цезий, хелий (открит е с помощта на слънчева спектроскопия - много преди да бъде открит на Земята), индий, галий и др. Линиите на тези елементи бяха открити в емисионните спектри на газовете и по време на тяхното проучване бяха неидентифицирани.

Стана ясно, че това са нови, досега неизвестни елементи. Спектроскопията оказа голямо влияние върху развитието на сегашния вид металургична и машиностроителна промишленост, ядрената промишленост и селското стопанство, където се превърна в един от основните инструменти за систематичен анализ.

Спектроскопията придоби огромно значение в астрофизиката.

След като провокирахме колосален скок в разбирането на структурата на Вселената и утвърждаването на факта, че всичко, което съществува, се състои от едни и същи елементи, в които Земята изобилства, наред с други неща. Днес методът на спектралния анализ позволява на учените да определят химическия състав на звездите, мъглявините, планетите и галактиките, разположени милиарди километри от Земята - тези обекти, разбира се, не са достъпни за директни аналитични техники поради голямото им разстояние.

Използвайки метода на абсорбционна спектроскопия, е възможно да се изследват отдалечени космически обекти, които нямат собствена радиация. Това знание ви позволява да зададете най-важните характеристики на космическите обекти: налягане, температура, структурни особености на конструкцията и много други.

Кръвна картина

Повече от десетилетие учените от цял ​​свят интензивно търсят методи за ранна диагностика на рака и тяхното лечение. Най-модерните световни технологии, базирани на най-новите открития в генетиката, химията, биофизиката, се прилагат днес в онкологията. Въпреки това, ракът изглежда „се смее” на всички усилия на човечеството и все още остава същия недостъпен „айсберг“: ежегодно, според световната статистика, около 7 милиона души умират от нея. През последните години смъртността от рак се е увеличила в Русия.

Един от основните проблеми на борбата с рака е късното откриване на болестта, когато лечението, уви, е почти неефективно. Следователно, когато учените от Нижни Новгород завършиха разработването на спектрален метод за анализ на кръвта, имаше надежда, че лечението ще стане по-ефективно, тъй като диагнозата може да се направи на по-ранни етапи на заболяването. Този метод днес няма аналози не само в Русия, но и в световната практика.

- Вярно ли е, че новият метод позволява да се определи с много висока точност само с един кръвен тест наличието или отсъствието на болести?

- Да, високата точност е едно от основните предимства на метода на спектралния анализ на кръвта. Ние откриваме биохимични промени в кръвта, които са специфични не само за рак, но и за други заболявания. Всички органи отделят продуктите от тяхната жизнена активност в кръвта, следователно, когато възникне заболяване на орган, настъпват промени в кръвта. По време на анализа, инфрачервени абсорбционни спектри на кръвен серум, които отразяват неговия молекулен състав, се записват със специални устройства. Нашата задача е да намерим критерии за разграничаване на кръвните спектри на здрави хора от пациентите.

Всъщност, само един лабораторен анализ на кръвта може да определи наличието или отсъствието на болести с точност до 93% в 10 основни органи и системи: стомаха, дебелото черво, белите дробове, пикочния мехур, лимфоидната тъкан, бъбреците, гърдата, женските полови органи, простатата и върху кожата. Броят на болестите, които определяме по метода на спектралния анализ на кръвта, непрекъснато се увеличава.

- Смята се, че методът на спектрален анализ на кръвта е много по-безопасен от традиционните методи за диагностика. Така ли е?

- Да, спектралният анализ замества няколко традиционни метода наведнъж и освен това е безопасен и сравнително евтин. Най-честият метод за първична диагноза на рак е рентгенография, например само 75% точна и неспособна да открие малки тумори (на ранен етап). За разлика от рентгеновите лъчи, нямаме експозиция.

- Трябва ли да вземате кръв за спектрален анализ по същия начин, по който хората обикновено даряват на поликлиники?

- Кръвта се взема както обикновено, всичко не се различава много от обичайното пътуване до клиниката. Сутрин пациентът се взема от вена за анализ на 10 ml кръв. Прегледът се извършва строго на празен стомах. Два дни преди даряването на кръв за спектрален анализ, алкохолът не трябва да се консумира (дори лекарствени капки на алкохол!), А един ден преди прегледа лекарството трябва да се спре. Ако човек преминава курс на медикаментозна терапия по това време или приема биологично активни добавки, анализът може да се направи не по-рано от 2 месеца след края на курса. Изключения са лекарства, които се приемат по здравословни причини. Не по-рано от 3 месеца след края на курса на радиация или химиотерапия, ще бъде възможно да бъдат изследвани от лекуваните от рак. Невъзможно е да се направи преглед за бременни жени и жени по време на менструация (оптималното време за преглед е 3-5-ия ден след неговото прекратяване). След 10 дни лицето получава резултатите от анализа. Ако има съмнение за заболяване, се дава заключение и се насочва към изследване на предмет от специалист.

- Ракът е наследен?

- Има отделни форми на наследствени раци, но за съжаление все още не съм срещал нито едно семейство, където да няма случаи на рак. Сега ракът става все по-млад и става все по-зъл. Тя се развива бързо. Ако преди 20 години онкоболнично заболяване може да тлее в организма през годините, сега има все повече случаи, когато в рамките на една година само развитието на рак преминава от 1-ви до 4-ти етап. Той стана имунизиран към лечението, по-трудно е да се даде специално лечение. Ето защо е толкова важно да се научи възможно най-рано диагнозата, а може би и методът на спектрален анализ на кръвта да спаси човек не само здравето, но и живота.

Видове спектрални анализи

Главното свойство на линейните спектри е, че дължините на вълните
(или честотите) на линейния спектър на дадено вещество зависи само от свойствата на атомите на това вещество, но изобщо не зависят от метода на възбуждане на луминесценцията на атомите. Атомите на всеки химичен елемент дават спектър, който не е подобен на спектъра на всички други елементи: те са способни да излъчват строго определен набор от дължини на вълните. Това е основата на спектралния анализ - метод за определяне на химичния състав на веществото от неговия спектър. Подобно на пръстовите отпечатъци при хората, спектрите на линията имат уникална индивидуалност. Уникалността на моделите върху кожата на пръста често помага да се намери виновника. По същия начин, поради индивидуалността на спектрите, е възможно да се определи химичният състав на тялото. С помощта на спектрален анализ можете да откриете този елемент в състава на комплексно вещество. Това е много чувствителен метод.
По това време са известни следните видове спектрални анализи - атомно-спектрален анализ (ASA) (определя атомния състав на пробата)
(йонни) емисионни и абсорбционни спектри), емисионни АСА (според емисионните спектри на атоми, йони и молекули, възбудени от различни източници на електромагнитно излъчване в обхвата от g-излъчване до микровълнова), атомна абсорбция SA (проведена от абсорбционни спектри на електромагнитно излъчване от анализираните обекти ( атоми, молекули, йони на вещество в различни агрегативни състояния)), атомна флуоресценция SA, молекулен спектрален анализ (MSA) (молекулен състав на веществата по молекулен спектър) m абсорбция, луминесценция и раманово разсейване.), високо качество
ISA (достатъчно е да се установи наличието или отсъствието на аналитични линии на елементите, които се определят. Според яркостта на линиите, визуална оценка може да бъде дадена груба оценка на съдържанието на някои елементи в извадката) и другата (линия на сравнение) - основният елемент на пробата, чиято концентрация е известна, или елементът, въведен специално при известна концентрация).

Основата на МСА е качествено и количествено сравнение на измервания спектър на изследваната проба със спектрите на отделните вещества.
Съответно има качествен и количествен МОС. MSA използва различни видове молекулярни спектри, ротационни [спектри в микровълнови и дълги вълни инфрачервени (IR) региони], вибрационни и вибрационни-ротационни [абсорбционни и емисионни спектри в средната IR област, Raman спектри (IR), IR флуоресцентни спектри ], електронни, електронно-вибрационни и електронно-вибрационни-ротационни [абсорбционни и трансмисионни спектри във видимата и ултравиолетовата (UV) области, флуоресцентни спектри]. MSA позволява анализ на малки количества (в някои случаи, фракции от μg или по-малко) на вещества в различни агрегативни състояния.

Количественият анализ на състава на веществото над неговия спектър е труден, тъй като яркостта на спектралните линии зависи не само от масата на веществото, но и от начина на възбуждане на луминесценцията. Така че при ниски температури много спектрални линии изобщо не се появяват. Въпреки това, при спазване на стандартните условия за възбуждане на луминесценция, е възможно да се извърши количествен спектрален анализ.

Най-точната от изброените тестове е атомна абсорбция.
CA. Методът на ААА в сравнение с други методи е много по-прост, характеризира се с висока точност при определяне не само на малки, но и на големи концентрации на елементи в пробите. ААА успешно замества отнемащи време и дълготрайни химически методи за анализ, които не са по-ниско от тях в точността.

В момента се определят спектрите на всички атоми и се съставят таблици на спектрите. С помощта на спектрален анализ бяха открити много нови елементи: рубидий, цезий и др. Елементите често бяха наричани според цвета на най-интензивните линии на спектъра. Рубидийът дава тъмночервени рубинови линии. Думата цезий означава "небесно синьо". Това е цветът на основните линии на спектъра на цезий.

С помощта на спектралния анализ се разпознава химическият състав на слънцето и звездите. Обикновено други методи за анализ тук са невъзможни. Оказа се, че звездите са съставени от същите налични химически елементи
Земята. Любопитно е, че хелий първоначално е бил открит на слънцето и едва тогава е намерен в атмосферата на Земята. Името на този елемент напомня за историята на нейното откритие: думата хелий означава „слънчево”.

Поради своята сравнителна простота и универсалност, спектралният анализ е основният метод за контролиране на състава на веществото в металургията, машиностроенето и ядрената промишленост. Използване на спектрален анализ за определяне на химичния състав на рудите и минералите.

Съставът на комплексни, предимно органични смеси се анализира по техните молекулни спектри.

Спектралният анализ може да се извърши не само върху емисионните спектри, но и върху абсорбционните спектри. Това са линиите на абсорбция в спектъра.
Слънцето и звездите ви позволяват да изследвате химическия състав на тези небесни тела.
Ярко блестящата повърхност на Слънцето - фотосферата - дава непрекъснат спектър.
Слънчевата атмосфера избирателно абсорбира светлината от фотосферата, което води до появата на абсорбционни линии на фона на непрекъснатия спектър на фотосферата.

Но самата атмосфера на слънцето излъчва светлина. По време на слънчевите затъмнения, когато слънчевият диск е покрит от Луната, линиите на спектъра са обърнати. На мястото на линиите на поглъщане в слънчевия спектър, емисионните линии мигат.

В астрофизиката спектралният анализ означава не само определяне на химическия състав на звездите, газовите облаци и т.н., но и намирането на спектрите на много други физически характеристики на тези обекти: температура, налягане, скорост на движение, магнитна индукция.

Важно е да знаем от какво са направени телата около нас. Измисли много начини за определяне на техния състав. Но съставът на звездите и галактиките може да се намери само чрез спектрален анализ.

Експресните методи на АСК са широко използвани в промишлеността, селското стопанство, геологията и много други области на националната икономика и наука.
АСА играе важна роля в ядрените технологии, производството на чисти полупроводникови материали, свръхпроводници и др. Повече от 3/4 от всички анализи в металургията се извършват по метода на АСК. Използвайки квантометри, те извършват оперативен (в рамките на 2-3 минути) контрол по време на топене в открити и конверторни инсталации. В геологията и геоложките проучвания за оценка на находищата се произвеждат около 8 милиона анализи годишно.
АСА се използва за опазване на околната среда и анализ на почвата, в съдебната медицина и медицина, геологията на морското дъно и изследването на състава на горните слоеве на атмосферата.

разделяне на изотопите и определяне на възрастта и състава на геоложките и археологическите обекти и др.

Анализ на урината (OAM)

Един от най-честите тестове, които са назначени по време на първоначалния преглед, е изследване на урината. Също така в нашата клиника има широк спектър от изследвания (например анализ на кръвната захар)

Това изследване позволява да се направят изводи за състоянието на човешкото тяло въз основа на физико-химичните характеристики на неговата урина и микроскопията на обсадата. Като резултат от общия анализ на урината, лекарят по правило коригира последващата диагноза в по-тесни посоки.

В Медицинския център NeoSkin можете да преминете през тест за урина и да получите резултат за буквално 15 минути! Лабораторията е оборудвана с най-новото и надеждно оборудване, така че можем да гарантираме най-високото качество на изследванията!

Кога се провежда общ тест на урината?

OAM (общ анализ на урината) се отнася до стандартни лабораторни тестове, които се използват при диагностицирането на много голям брой заболявания. Както знаете, с урината се отстранява от тялото, най-токсичните вещества, тя съдържа разтворени соли, клетъчни елементи и органична материя. След изследване на концентрацията на различни вещества и елементи в урината, лекарят може да направи заключения за състоянието на бъбреците, имунната система, сърдечно-съдовата система и др.

Общ анализ на урината

  • по време на проверки по време на рутинни инспекции
  • при заболявания на отделителната система
  • за диагностициране на бъбречно заболяване
  • пациенти със стрептококова инфекция 7-14 дни след възстановяване
  • да се оцени хода на заболяването, да се провери за наличие на усложнения и да се наблюдава ефективността на терапията

Показателите, които се изследват в общия анализ на урината

Цвят. Наситен цвят може да означава, че човек консумира недостатъчно течност, както и да бъде резултат от дехидратация на тялото, което може да възникне в резултат на повръщане, диария, оток. Урина с ненаситен цвят, "водниста" може да бъде следствие от намаляване на концентрационната функция на бъбреците (например, поради приема на диуретични лекарства). Въпреки това, насищането на цветовете може да намалее при тежко пиене.

Ако е прекалено наситена или, напротив, водният цвят не е постоянен симптом, лекарят не прави никакви нарушения.

Плътност (норма 1008-1026 g / ml). Увеличението на този показател може да настъпи поради недостатъчна консумация на течности от човека, с токсикоза при бременни жени, диария, повръщане. Също така може да възникне повишена плътност поради наличието на определени вещества: глюкоза, протеини, лекарства - в този случай това е доказателство за патологии. Плътността на урината намалява, когато човек не пие достатъчно или в резултат на приема на диуретици. Също така, намалената плътност може да се дължи на нарушена бъбречна функция.

Прозрачност. При здрав човек, урината е ясна, може да се появи замъгляване поради наличието на слуз, левкоцити, червени кръвни клетки, бактерии, епител и др.

Протеинът обикновено трябва да отсъства или да се допуска наличието на следи до 0,033 g / l. Наличието на протеин в урината може да бъде предизвикано от повишена физическа активност или хипотермия. Въпреки това, често протеин в урината е доказателство за патология: заболявания на пикочните пътища или бъбреците, както и хипертония, тежка сърдечна недостатъчност, заболявания, придружени от висока температура. Важно е да се контролира протеинът в урината на хора, страдащи от диабет.

Глюкоза. Обикновено глюкозата може да се наблюдава в урината в малки количества. Това може да бъде предизвикано от стрес или ядене на определени храни (захар, въглехидрати). Значително повишени нива на глюкоза в урината се срещат най-често при захарен диабет. Ето защо, хората, страдащи от това заболяване, се съветват редовно да провеждат урина. Също така, глюкозата се появява при остър панкреатит, инсулт, инфаркт на миокарда, тежки наранявания, изгаряния и др.

Билирубинът трябва да отсъства в урината на здрав човек. Нейната поява показва нарушения на черния дроб (цироза, хепатит), наличието на инфекциозно чернодробно заболяване, ефектите на различни токсични вещества, както и други заболявания.

Кетонни тела (липсват нормално). Появата в урината на кетонни тела позволява на пациента да диагностицира диабета. Наличието на кетонни тела в урината е характерно и за остър панкреатит и алкохолно отравяне.

Еритроцитите се появяват в урината с уролитиаза, както и поради увреждания на урогениталната система. В по-редки случаи, хематография (появата на червени кръвни клетки в урината) възниква в резултат на възпалителен процес в организма или приемане на лекарства.

Левкоцити (0-3 в зрителното поле при мъжете; 0-6 в зрителното поле при жените). Този показател е един от най-важните в изследването на урината. Наличието на левкоцити в урината над допустимата скорост показва възпалителни процеси на органите на урогениталната система, като уретрит, остър цистит, остър пиелонефрит, простатит.

Епител. Голяма част от урината на сквамозния епител, като правило, е следствие от неспазване на правилата за подготовка за анализа. Клетките на преходния и бъбречния епител се появяват в урината в резултат на заболявания на бъбреците, уретрата, пикочния мехур.

Цилиндри (отсъстващи при здрав човек). Наличието на цилиндри в урината показва бъбречно заболяване при пациент.

Бактерии. Появата на бактерии в урината на пациента показва инфекциозно заболяване на урогениталната система (пиелонефрит, уретрит, цистит и др.).

Кристали (допустима скорост - до 10,000 в 1 ml). Кристалите са утайки от соли. Тяхното високо съдържание в урината е следствие от уролитиаза. Обхватът на възможните заболявания може да се разшири в зависимост от определението на специфична група кристали.

Slime. Обикновено липсва слуз в урината. Ако изследването на урината разкрие слуз, това може да означава, че пациентът има инфекция на долните пикочни пътища, или пък неправилна подготовка за събиране на урината за изследването.

Какви правила трябва да се спазват при събирането на урината за анализ?

Важно е да се придържат към редица правила при събирането на материал за общия анализ на урината, тъй като той значително влияе на неговата надеждност.

  1. Измийте преди събиране на урината.
  2. Необходимо е да се събира урина в специален стерилен контейнер, предназначен за съхранение на биологични проби. Можете да си купите контейнер в повечето аптеки, както и да закупите в нашия център.
  3. Сутрешната урина се използва за общ клиничен анализ, тъй като на нея се изчисляват нормите на всички показатели.
  4. Също така трябва да следвате специфичен модел на събиране на урина: първата част от урината трябва да бъде пропусната, средната трябва да се събере в контейнер, а последната също трябва да се прескочи.

Колко бързо трябва да се предостави анализът в лабораторията за изследвания?

Събраната урина трябва да се доведе в лабораторията за анализ не по-късно от 1-2 часа след събирането му. Биоматериалът трябва да се съхранява на студено място, но урината не трябва да се поддържа при температури под нулата.

5 причини за преминаване на общ тест на урината
точно в центъра на Neo Skin

  • Лабораторията Neo Skin използва само най-новото европейско оборудване, което се проверява ежедневно чрез контрол на качеството.
  • Тестовете за урина в нашата лаборатория се извършват на уринен анализатор. Това оборудване има важни предимства: позволява да се определи голям брой параметри с много висока точност; осигурява възможност за осигуряване на бързи резултати (получени в една минута); елиминира възможността за грешка поради човешкия фактор.
  • Микроскопията на утайката от урина се извършва от опитни специалисти с микроскопи с висока резолюция и увеличение, което също играе огромна роля в по-нататъшната диагностика.
  • В Медицинския център Neo Skin пациентът може да вземе резултата от общия тест на урината в рамките на 15 минути след получаване на биоматериала.
  • За да дешифрирате анализа, пациентът може да се свърже с Neo Skin специалист за диагностика и по-нататъшно лечение (ако е необходимо).